Bioinvent presenterar positiva data.

Bioinvent presenterar positiva Fas Ib data för anticancerkandidaten TB-403 via sin partner Roche. Detta rapporteras strax efter börsens stängning under kvällen. Man uppger att substansen tolererades väl utan någon dosbegränsande toxicitet. Fas Ib har innefattat studier på patienter med avancerade solida tumörer där substansens mekanism står för ett nytt angreppssätt (antiPIGF), där man genom det antikroppsbaserade läkemedlet hämmar bildningen av nya blodkärl som krävs för tumörens tillväxt. (Jämför med s k VDA s som stryper blodflödet och därmed syretillförseln till tumören för att hämma tillväxt). Bolaget uppger att positiva resultaten motiverar fortsatt utveckling av kandidaten och VD uppger under kvällen att man vill se fortsatta studier startas upp så fort som möjligt.

Projektet licensierades till Roche i Juni förra året och berättigar till en milstensersättning då Roche tar projektet till nästa fas. Denna uppskattas av analytiker till mellan 100-150MSEK, vilket är betydelsefullt med tanke på bolagets nuvarande finansiella situation, där det funnits en viss(dock begränsad) osäkerhet kring finansieringen.

Dagens händelse tillsammans med det avtal som bolaget presenterade häromdagen med det Japanska läkemedelsbolaget Daiichi Sankyo samt en rad närstående potentiellt värdedrivande händelser, borgar för ett fortsatt stöd för aktiens starka positiva trend som startade i januari i år.

Av vikt blir ett globalt avtal för kandidaten BI-204 där man sedan tidigare redan har ett licensavtal med Genetech omfattande den nordamerikanska marknaden. Ett tidigare väntat avtal för BI-204 för den japanska marknaden har reviderats till ett förväntat globalt avtal efter att man i maj i år presenterat positiva data överstigande tidigare förväntningar.

Bioinvent fortsätter att imponera där man stabilt följer sin trend med positiva data rörande sina läkemedelskandidater samt ett imponerande flöde av strategiska samarbetsavtal för sina projekt och teknologier.