Nasdaq0.39%
Stockholm
-2.58%
-2.58%
Fick svar av Bob på Epicept
Mina frågor:
Hi Robert,
I wanted to raise some questions and hopes that my
information regarding the Swedish AML guidelines were helpful.
I have mailed Endo regarding how they are going to proceed
with Lidopain and Lidoderm and received no answers, have you a better insight
of how this partnership and more importantly agreement including substantial
amount of milestone payments are progressing? If there is no development
regarding Lidopain is Endo\'s actions regarded as a breach of contract?
What actions would that lead to?
I have also mailed GNI and Shanghai Genomics regarding how
their IND
application is developing for EP-1013 and received no answers from them
either. Have you information or a preliminary timetable on this? Are they still
working on the IND
application or have the financial crises cut back on their development process?
I have also mailed Myriad Pharma regarding when they will
finish their phase II a/b of Azixa and hoped to hear some news regarding a
progression into phase III. No answers from them either. I first heard that the
final results of phase IIb will be presented during this spring, but nothing
more specific and seemingly un-confirmed. Also I have looked over the agreement
with Myriad and see a total of 27 MUSD will be paid upon achievement of all
milestones. How much have Epicept yet to receive from Myriad?
The last question regards Crinobulin and the
initiation of a phase Ib study that was announced to start in the second
half of 2009. I have not seen that it has started or any other communication
that it has been delayed?
Keep up the good work, great news yesterday by the way,
should boost the price of NP-1 substantially
Sincerely ###
Svar från Bob:
We have no information to provide as to Endo’s
progress with Lidoderm for backpain. The next milestone that is payable is
upon acceptance by the FDA of a sNDA seeking approval for a backpain indication
for Lidoderm. We do not have an estimated date by which a filing is expected.
We have no comment at this time as to whether there has been a breach of this
agreement by Endo.
To our knowledge GNI is continuing its
work with respect to filing an IND. We have no further information we can
provide at this time.
There is an additional $24 million in
milestones that can still be earned under our deal with Myriad. We have no
information beyond what has been publicly stated by Myriad as to timing of
Phase II trial results.
We are still awaiting receipt of local IRB
approvals for the crinobulin trial. Sometimes these come quickly and at other
times they may take a long time.
Bob Cook
Denna text är skriven av vårt forums användare. Det är insändaren - och inte REDEYE - som ansvarar för inläggets innehåll. Det är således den enskilda signaturen som är ansvarig för inläggets innehåll och trovärdighet. Läsarna av inlägg uppmanas att på egen hand kritiskt analysera och granska informationen.
Kommentarer
Okey då kan man hösta in 10 miljoner inom en snar framtid. Plötsligt blir allt ljusare...
Betydligt. Det rör sig om obotbar cancer eller cancer som på annat sätt inte går att kirurgisk operera bort. Kommer denna medecin till mållinjen är det ett ofattbart genombrott både medicinskt och för parterna inblandade i dess utveckling... vi snackar nobel pris stort.
El julio och pfenix då kanse ni förstår varför jag ligger lång till minst 2012 i epicept till en vist nick förtret på bs som anser vi långsiktiga är dumma som ligger långa.Tror det kommer med tiden en kraftig uppvärdering om man ser på andra bolag som vad dom har för värde. Då har dom inget läkemedel godkänt. En del ligger bara i fass II studier. Har inte hittat någon parter än.Dom bolagen finns det fallhöjd om något går åt skogen.Epicepts tid kommer.
Ursäkta för formatet, Redeye uppskattar inte copy paste av någon anledning
Intressant att läsa om Epicepts bredd. Jack Talley, VD för Epicept har ett mantra han ständigt upprepar; "Epicept is by no meane a one drug company" Vi kan konstatera att Epicept har ett godkänt läkemedel med orphan drug status som kommer ut på marknaden i år via Meda, Ceplene. Vi har NP-1 som nyligen fick Orphan drug status för bältros i USA och har avklarade fas 11 studier. Vi har Crinobulin en potentiell monsterdrog mot cancer med avklarade fas 1 studier, på väg in i fas 1b studier. Vi har Azixa där vi väntar fas 11 resultaten i år i samband med ASCO. Vi har ytterligare indikationer som skall testas med Ceplene vilket inleds i år, först en säkerhetsstudie och direkt efter det fas 111. Vi har avtal för NP-1 som kommmer att tecknas i år för NP-1. Vi har besked att vänta från FDA angående Ceplenes godkännande på den amerikanska marknaden i december 2010. Vi har besked att vänta från Kanada i Q3 ang. Ceplenes godkännande där. Unt so weiter....
Börsvärde idag? Ca. 700 miljoner kronor.
Finns där potential uppåt? Kanske det... :)
mvh
el julio
Jo... det är väl därför vi äger aktien? :-) Men som sagt.. det finns ett bra engelskt uttryck som beskriver det hela bra: To each his own. Vi som är pålästa fattar det, övriga inte så mycket. Jag vill inte bjuda på några fri resor till folk som inte har en tro till bolaget. Jag delger den information jag får svart på vitt, sen får alla själva ta ställning. Men jag tycker bolaget och framtiden ser mycket bra ut... tänkte först vara kort och få "the big bucks" men insåg för något år sedan att detta blir bra hur länge du än ligger samt att utdelning blir aktuell inom ett par år...
Mvh
Ett sidospår; Vad tror du Azixa kan betyda för Myriad om det når framgång ?