Nasdaq-0.38%
Stockholm
1.04%
1.04%
Givet Björn Fahléns och Klas Palins nuvärdesberäkningar så handlas aktien i dag till en enorm rabatt, även i jfr med sektorkollegor, detta trots att man nu säkrat bolagets finansiering för en bra tid framåt i sammanhanget samt att förutsättningarna baserat på bolagets substanser stärkts betydligt det senaste året. Självklart är det kopplat till dröjsmålet för ett avtal för Eprotirome, men faktum kvarstår att rabatten är omotiverat stor. Tyvärr verkar marknaden generellt ha svårt att ta till sig information av typen som kommuniceras från bolag som Karo Bio, med en komplex innovativ forskningsbas. Nuvarande status innebär att ett avtal kan komma att slutas för Eprotirome så snart de sista data är på plats för några kompletterande studier, men det finns ävenen rad övriga värdedrivare för aktien i absolut närtid där en händelse är aktuell redan i början på kommande vecka.
# Man kommunicerar resultaten från massbalansstudien, sannolikt i månadsperspektiv, och delger troligen samtidigt marknaden en uppdatering kring samtliga delstudier som är avslutade kring Eprotiromes säkerhetsprofil. Bolaget har tidigare angett att intressenter önskar ta del av dessa resultat innan man går vidare i avtalsprocessen, dessa resultat är också av vikt för den fortsatta diskussionen med FDA. (Se vidare #A). En av de övriga kompletterande studierna rör tablettformuleringen, (se vidare #E).
# Merck, delger fas I data och aviserar förhoppningsvis att man tar substansen vidare i fas II. Detta moment är en liten osäkerhetsfaktor eftersom KB inte alls styr över projektet och mycket lite information finns att tillgå. Att Merck slutfört hela fas I samt att man dedikerat valt att fortsätta med ersättningssubstanser talar dock för att man nu är lyckats. Data bör när som helst vara färdiganalyserade vid en estimering baserat på Mercks tidigare tidsåtgång för liknande projekt. (se vidare #B)
# Vi bör i närtid få se en publikation i renommerad tidskrift över statinstudien. Studien är den viktigaste eftersom den största potentiella marknaden ligger i att kombinera Eprotirome med statin där mkt stora patientgrupper kan komma att nå sina målvärden. Enligt uppgift har man kompletterat data för publikationen och det finns signaler om ett stort intresse för studien från den aktuella tidskriften. Publikationen har blivit fördröjd, men det är inte synonymt med att intresset skulle vara mindre. Tvärtom är intresset mkt stort och fördröjingen är mkt sannolikt kopplat till att kompletterat data (Se vidare #C).
# Emissionen, att bolaget nu har säkrat sin finansiering har tidigare varit en omdiskuterad osäkerhetsfaktor, marknaden verkar ha svårt att ta de positiva delarna av denna till sig men detta kan bli snabbt övergående. Att emissionen är fullt ut garanterad genom bl a Bo Håkansson, samt att VD tecknar för hela sitt signifikanta privata innehav vittnar om stark tro från ledande befattningshavare samt från dedikerade större ägare med insynsposition som gnm emissionen stärker sin position ytterligare.
# Presentation av ER-beta vid Windhovers partnerkonferens redan nu på tisdag (3nov), Bolagets Erbeta projekt blir nu internationellt uppmärksammat av Windhover där ledande auktoriteter inom neurovetenskap anser att projektet är ett av de mest intressanta i världen tillgängliga för partneravtal inom området. Ett forskningsområde som är enormt,och där KB substans motsvarat kriterierna trots sin prekliniska status. Utnämnandet kan ge en injektion i befintliga samtale med partnerkandidater. Bolaget är världsledande inom området där flera stora läkemedelsbolag de senaste åren intresserat sig för området och har projekt där. (Se #D)
# Samarbetet med Zydus, I Zydus kvartalsrapport som kom häromdagen framhäver det stora Indiska läkemedelsbolaget de framsteg som man gjort i samarbetet med Karo Bio. framgångarna är ett resultat av starka synergier mellan bolagen som gör utvecklingsprocessen mkt effektiv. Man uppger sedan tidigare att man nått betydande milstenar där man genererat flera serier av selektiva substanser (glukokortikoid agonister) inom området inflammation som är lika potenta som vanliga steroider men med betydligt lägre risk för biverkningar. Troligen kan vi få se samarbetet avisera en eller flera kandidatsubstanser i närtid.
##############
#A, Problematiken med biprodukter från syntetiska substanser är en vanlig del i den kemiska processen när ämnen reagerar i kontakt med varandra, och metaboliter till Eprotirome adresserades redan när BMS utvecklade substansen. När man då utredde bildningen av den nitrerade formen av eprotirome så handlade det om mkt låga uppmätta doser samtidigt som man hade gett dåvarande KB2115 i betydligt högre dosering än vad som är aktuellt i dag. De låga doser som då uppmättes i fas I uppgavs redan då (2005)vara oproblematiska ut ett toxikologiskt perspektiv. I dag har man ju dessutom extremt låg dosering där man t o m avser att öka säkerhetsmarginalen ytterligare i fas III programmet mot vad som gjordes i singelterapiprövningarna i fasII. Att bolaget i flera senare studier undanröjt den potentiella problematiken vilket också bekräftats av läkemedelsverket, samt att man lyckats utveckla en syraresistent tablett som gör att eprotirome inte kommer komma i kontakt med den miljö som är förutsättning för dessa metaboliter att bildas, gör den sammantagna bilden av studien som en studie med lägre risk.
#B, Indikationen i fråga är inte offentliggjord, men vid en översyn av Mercks pipeline handlar det med största sannolikhet om en cancerindikation (ClinicalTrials NCT00820664) vi talar om och som är framgångsrikt avslutad. Det rör sig då om indikationen livmoderscancer, som är en av de vanligaste cancerformerna för kvinnor. Studien med ERsubstansen är randomiserad (mot placebo) och man utreder här substansens effekt på livmodersslemhinnan (livmoderns endometrium), på friska frivilliga. Man verkar alltså satsa på ett av det största indikationsområdet inom kvinnosjukdomar. Att studien är framgångsrikt avslutad är inte synonymt med att Merck tar projektet vidare till fas II. Merck är ett av de stora läkemedelsbolag som har högst krav för att ta vidare substanser tiil fas II vilket också projektets historik speglar. Å andra sidan kan man notera Mercks envishet, beslutsamhet samt tro på projektet då man ser till projektets historik. Detta är den tredje substansen som Merck väljer att ta in i klinik inom ramen för samarbetet. Om Merck går vidare i fas II, vilket vi kan få besked om när som helst, kan det utlösa en milestone om minst ett tiotal MUSD, detta mot bakgrund av den milstensersättning KB fick när man startade den första fas I prövningen. En sådan händelse skulle få stort genomslag på kursen av flera orsaker och bör motsvara minst 20%. Ett bakslag kommer inte få samma storleksordning eftersom marknaden redan räknar bort projektet. Inga analytiker har tagit med projektet i sina värderingsmodeller.
#C, En rimlig jämförelse blir när KB i början på 2008 fick den första fasII studien för Eprotirome publicerad i PNAS, som är en av de mest ansedda tidskrifterna utgiven av den amerikanska vetenskapsakademien. Det var vid denna tidpunkt som aktien påbörjade en lång positiv trend som varande ca 1 år. kursnivåerna nu är mkt nära de som var då trots att substansens data nu stärkts betydligt.
#D, Den substans, KB099520, som man nu valt som kandidatsubstans inom CNS har prövats prekliniskt för indiaktionen depression och man kan se att substansen verkar EXTREMT selektivt mot ERbeta (en 600faldig selektivitet för ERbeta över ERalfa), vilket innebär att man kan undvika biverkningar som annars är kopplat till behandling med östrogen, bl a dessa märks bl a cancer. Man kan också se att man lyckats extremt bra i effektstudier där man kan se effekt i paritet med fluoxetine (Prozac), fast med 1/10 av dosen samt med mkt snabbt isättande effekt. Man har vidare i prekliniska studier enligt abstractet från presentationen i Chicago förra månaden påvisat en mkt stark effekt med hjälp av flera olika etablerade beteendemodeller. Sammantaget gör detta projektet så här långt troligen till det intressantaste inom området. Troligen kommer man vid Windhover göra en presentation över hela plattformen med de olika möjligheterna till andra indikationsområden som ex cancer etc. Mot bakgrund av flera etablerade bolags starka intressen för området kan det komma att bli mycket spännande.
#E, Den kompletterande fasI studie som görs kpplat till tablettformuleringen är den bioekvivalensstudie som man talade kring redan i början på september. Den är då kopplad till formuleringen av den finaltablett man förbättrat för fas III programmet. Att man tagit fram en färdig fas III tablett kan komma att spara mkt tid, men man behöver naturligtvis bekräfta att effekten är precis densamma som tidigare tablett, att upptaget i kroppen är ekvivalent. Att denna studie skulle vara ngt som är avgörande för att signa ett partneravtal tror jag inte.
Denna text är skriven av vårt forums användare. Det är insändaren - och inte REDEYE - som ansvarar för inläggets innehåll. Det är således den enskilda signaturen som är ansvarig för inläggets innehåll och trovärdighet. Läsarna av inlägg uppmanas att på egen hand kritiskt analysera och granska informationen.
Kommentarer
Börjar nästan likna en parodi med alla bloggar dag ut och dag in om denna sk-taktie..hehe. Helt klart har alternativkostnaden att sitta med den här surdegen varit hög när det mesta i övrigt rusat..
Otroligt nog så är aktien dessutom den mest anlitade i portföljtävlingen man tar sig för pannan....
Grattis till alla som klarat sig från Karo Biofällan...
Mvh
Mrs Market,
Du som verkar vara en duktig investerare borde väl ha en bättre attityd, samt stimulera en seriös debatt i stället för det dravlet som du här kommer med..
M v h
"Krax"
Ja visst är verkligheten svår speciellt när det inte går som man tror/vill...;-) Du måste väl ändå hålla med om att sänket Karobio är sjukt överrepresenterat på Redeyebloggen...;-)
Mvh
Ja nu är nerverna 1 m utanpå kroppen må jag säga, och inte undra på efter utvecklingen ikväll på USA indexen. Karo stopplossarna lär smälla som valnötter till Jul imorgon o framåt.
Jag har länge jmfrt haussbloggandet om Karo med Monthe Python, och det blir tyvärr mera sant för varje dag som går.
AVTAL PÅ BORDET !... Tills dess är Karokursen dömd till en ökenvandring iscensatt på ett lutande kursplan. Ledningens förtroende i marknaden är slut, vilket återspeglas i kursen. Detta har snart nog de flesta insett. Utom haussbloggarna.
Vänligen Gap2
Mrs Market, Jag bryr mig inte om vad andra skriver, jag uppdaterar min analysbild över bolaget löpande och bloggen var till syfte att ge läsaren konkreta hållpunkter bland all information som florerar,varför jag också valde att utveckla informationen längre ned i bloggen för den som önskar fördjupa sig. Uppenbarligen ser du representationen som en konkurrent till dina egna innehavsbloggar. Troligen skulle du få fler läsare med en ödmjukare attityd.
M v h
Det är tråkigt att Mrs Market skulle starta kommenteringen utav denna mycket djupa och innehållsrika blogg om hur läget ligger till i Karo..
Nä själv är jag lika glad att få läsa dina bloggar Krax.. långa, men lägger gärna ner tiden på dom =)
Tack!
Jag håller med Krax Mrs.Market, varför så "nedlåtande" attityd hela tiden? Samma gällde ju när du anklagade folk som gillade både Pearl och Questerre för simpla haussare? De har ju gått rätt bra och inte fallit tillbaka märkbart...
Att du är en skicklig investerare/tradare kan ju ingen ändå ta ifrån dig och varför skulle man vilja det? Är det inte därför vi alla är här? Tycker inte du att Krax och vissa andra är duktiga på det de gör eller är det bara ENBART för att kursutvecklingen suger som du väljer att spy galla?
Tack Krax för att du orkar skriva, alltid lika intressant...
Uppenbarligen ser du representationen som en konkurrent till dina egna innehavsbloggar "
/ Detta är ju ett KLOCKRENT ex på Krax "debatteknik".
Hur i HERRANS namn skulle Karokursen 09, kunna konkurrera med Mrs Markets svart på vitt KOMETLIKNANDE trackrecord för 09.
Det är ju ett FULLständigt snurrigt resonerande från den gode Krax.......
Jag avviker därmed från debatten för idag....
gap2, läs kommentaren igen, och gör det rätt...
Tack för bloggen, Krax! :)
Krax,
Vi är många som uppskattar vad du skriver utan att göra stort väsen av det. Keep up the good work.
Krax,
Bra uppdatering och timing. (vi bör se rekyl upp nu rent TA mässigt)
Men Mrs Market är sin signatur trogen, det borde vi förstå. Inga känslor, bara avkastning. Har man följt Kb:s utveckling genom åren, smyger känslorna också in om man är lite mänsklig.
Men Karo som bolag är formodligen mycket "sund", det är bara det att de har drabbats av tunnelseende inriktad på sin forskning, vilket har drabbat överblicken och man har glömmt bort handen som föder en. Jag hoppas att Björn & Krax skisserar rätt om den fortsatta utvecklingen och därmed marknadens belöning.
Björn,
Jag utgår ifrån att det jag så småsint kommenterade igår, något upprörd men inte fick svar, var en lapsus från din sida..
Nu till aktien,
Såg igår att Avanza & Nordnet fortsätter att trada ned kursen, de nettosålde mängder. Detta tyder att de vill köra ned kursen förmodligen till närheten där NE kursen framstår som ren chans.
Här handlar det nu inte om bolaget utan ren spekulation om hur kursen utvecklar sig med dirigenter som har dold agenda.
Jag som är lite spekulativt lagd kan inte låta bli att förundra varför reagerar inte Bo med sin kapital mot kursmanipulation, det krävs inte mycket, och det hade definitivt varit lönsamt för oss alla.
Ren likgiltighet ?
vänligen..
Stockpicker ger i dag en köprek på Karo, det är en lång motivering som känns som en fri tolkning baserad på Björn Fahléns blogg i går.
Slutsatsen är att ett avtal inte behöver dröja särskilt länge till, att det kommer få ett mkt stort genomslag på kursen, samt att investering i bolaget är förknippat med hög risk.
Det finns alltid en köpare om prislappen är den rätta. Om BP inte ser oro i FDA´s förhållande till Epro lär det inte vara svårt att sluta ett avtal. Detta är våra två förutsättningar.
Det mynnar ut i två frågor;
* ser BP det nödvändigt att invänta resultaten på alla pågående kompletteringsstudier? Ja, högst sannolikt
* vill BP vara med på mötet med FDA?
Här bör vi ha den svaga länken. Väntar BP in mötet kan de ta del av all info utan att själva ligga inne med kapital. Å andra sidan kan de vid deltagande påverka FDA och planarbetet inför fas III. Risken finns ju även att KB höjer prislappen antaget att FDA accepterar ansökan om fas III.
Vad mer kan FDA egentligen kräva av KB om samtliga kompletterande studier faller väl ut och inkluderas i den gemensamma ansökan?
Krax,
En liten kommentar kring Merck-projektet. Samgåendet mellan Merck och Schering-Plough har troligen försenat ett beslut om att gå vidare in i fas II, tills dess att integrationsarbetet är klart. Affären väntas vara slutförd under det fjärde kvartalet.
Därtill är det rimligt att vänta sig att Merck är sparsamma med sin kommunikation till Karo Bio, pga de betraktas som en konkurrent med sitt interna ERbeta-program.
Björn,
Tack för kommentaren.
En lika intressant och välskriven blogg som vanligt krax!
Jag tror chanserna att Merck-samarbetet avancerar in i fas II är goda. POW besökte bolaget i våras och bekräftade med glimmten i ögat att projektet löpte helt enligt plan. Den förra kandidaten tolererades bra, men antagligen ett mindre problem med biotillgängligheten. Ett negativt besked måste meddelas direkt, vilket hittills inte gjorts. Merck har under senare år vid olika konferenser framhävt samarbetet som ett av de 4 mest prioriterade inom bioteknik.
Angående aktien är det bara att konstatera att marknaden inte alls bryr sig om fakta i dagens läge, utan istället visar en överdriven misstro mot bolaget. Precis som både krax och Björn Fahlén signalerar ser situationen bättre ut än någonsin tidigare för Karo Bio. Bolaget är på god väg att teckna det största avtalet i svensk biotekniks historia, medan marknaden verkar tro att ett avtal är mycket avlägset och att intresset är litet bland BP. Bolaget har uttalat sig mer positivt på slutet angående ett avtal och gör helt rätt i att så långt som möjligt förbereda substansen för fas III på egen hand, för att öka värdet vid ett avtal. Ingen av de anonyma negativa analytikerna som uttalat sig har haft några som helst underbyggda eller trovärdiga argument och innehåller dessutom direkta sakfel. I fallet Karo Bio är aktiemarknaden fel ute, och dagens kurs har inget med fakta att göra. Ledningen har självklart sitt ansvar, men inte hela, utan även vissa överdrivet negativa analytiker/journalister som inte bemödat sig med att sätta sig in i bolaget, har ett stort ansvar.
kalvis...
"Vad mer kan FDA egentligen kräva av KB"
Karo:s CRO-partner Medpace har sedan en tid Dr. Orloff anställd. Dr. Orloff var tidigare anställd hos FDA som ansvarig för den avdelning där Eprotirome:s ansökan kommer att hanteras.
Min slutsats är att med hjälp av Dr. Orloff:s kunskap och erfarenhet i ämnet bör Eprotirome inte möta hinder hos FDA.
McAber...
"varför reagerar inte Bo med sin kapital mot kursmanipulation"
Min uppfattning är att försök har gjorts, men kraft och beslutsamhet hos "motståndaren" är större, (5-700K synliga säljposter vid "givna" kursuppgångslägen).
Handeln med Karo-aktien är sjuk, och den måste få läka på egna villkor.
Springman,
Det som ändrats är ju faktiskt att NE blev ett faktum när detta under hela året t o m 3 sept financial hearings-presentation bedyrades att så inte skulle ske. Så visst, fundamentan intakt sett till Eprotirome som projekt och stärkt över tiden (sett till effektprofil och biverningar) men den sk planen är inte intakt. NE har aldrig varit del av planen och uppenbart för mig är att KB missbedömt situationen helt och hållet kring de krav och behov inför fas3. Detta är en aspekt som definitivt ändrats och med en NE som inte varit del av planen - vad säger att end of phase möte med FDA kommer enligt plan? Ingenting annat än KBs egna utfästelser som varit få men som missat på punkten NE. Nog förstår du betydelsen av att hävda ingen NE under ett år och sedan kommer jultomten i förtid med en NE-bomb...?
Mvh
Troja
Troja...
"att KB missbedömt situationen helt och hållet kring de krav och behov inför fas3" har väl en hel del att göra med mästerkocken Obama:s omrörande i den regulatoriska grytan.
Sedan bör man även väga in marknadsbevakande media:s roll i helhetsbilden.
Astras strategichef ger en rad intressanta uttalanden i dag som förtydligar bolagets strategier inom vissa utvecklingsområden. Man uttalar åter en prioritet av förvärv av lovande kandidater inom bl a hjärta/kärl som ett prioriterat område med en tydlig signal om accelererande förvärvstempo.
"STOCKHOLM (Direkt) Astrazeneca har för avsikt att
hålla tempot uppe i jakten på avtal som ska stärka
läkemedelsbolagets produktportfölj. Hittills i år har 18
avtal tecknats och strategichefen Shaun Grady har inga planer
på att sänka tempot under nästa år.
Det säger han i en intervju som publiceras i Wall
Street Journal.
"Vårt prioriterade fokus i det här läget är
tillgångar (preparat) i sen fas", sade han i samband med
konferensen BioEurope 2009 i Wien och pekar på flera
alternativ för att uppnå detta.
Det kan handla om licensavtal med bioteknikföretag,
köp av bolag med lovande produkter och samarbetsavtal med
större läkemedelsbolag för att få åtkomst till vissa
preparat.
Han tillade att Astrazeneca samtidigt inte negligerar
sin egen utveckling med preparat i tidig fas.
Prioriterade behandlingsområden är cancer, neuro,
andningsvägar, hjärta/kärl samt infektion, enligt Shaun
Grady. "
Redeye kommenterar i dag i sitt Todaybrev ett mkt intressant avtal i sektorn där Takeda under gårdagen tecknade ett avtal med Amylin om ett par av Amylins lovande fetmapreparat som f n befinner sig i fas II prövningar. Avtalet är i storleksordning 1 BUSD + royaltys med en upfront om 75MUSD och är en intressant fingervisning om dels ett tilltagande stort intresse för förvärv inom området, samt en signal om storleksordningen för ett framtida avtal för Eprotirome.
Redeye kommenterar i dag i sitt Todaybrev ett mkt intressant avtal i sektorn där Takeda under gårdagen tecknade ett avtal med Amylin om ett par av Amylins lovande fetmapreparat som f n befinner sig i fas II prövningar. Avtalet är i storleksordning 1 BUSD + royaltys med en upfront om 75MUSD och är en intressant fingervisning om dels ett tilltagande stort intresse för förvärv inom området, samt en signal om storleksordningen för ett framtida avtal för Eprotirome."
/ Karokursen sjunker. Marknaden har talat. Återigen.
En update;
Vid kontakt med bolaget de senaste dagarna bekräftar man att intresset och engagemanget från den aktuella tidskriften rörande publikationen är stort.
Tidsplanen ligger dock som sagt i händerna på tidskriften, där de mest renommerade är hårt belastade, men man hoppas på snar publikation.
Jag har även bett om att få del av patentet som bolaget förvärvat rättigheterna för från Pfizer, och man uppger att det handlar om ett generellt patent över ett antal substanser som ger Karo ett bredare patentskydd i USA, som ju utgör den primära marknaden. KB kan tyvärr inte lämna mer information än så ang patentet.
Mn uppger också att de förbättringar som innebär kompletterande fas I studier på den nya tabletten, har haft som främsta syfte att förbättra hållbarhet och lagringstid för tabletten inför fas III studierna och kommande marknadsföring. Den tidigare tabletten har som vi vet fungerat väl i fas II men man behöver som sagt brygga över data till den nya finaltabletten.
MERCKs och Schering-ploughs merger blev klar i dag...
Karo sjunker idag igen. Som väntat.
Bellatore,
Bra uppmärksammat.
mergern mellan Pfizer/Wyeth slutfördes även den förra månaden och en rad omvälvande strukturförändringar hos de dominerande bolagen inom blodfettsänkare är nu klara. Minst sagt spännande...
Vet ni om Pfizer(-Wyeth) FÅR ingå avtal innan sammanslagningen med Wyeth avslutades. Funderar på om det kan vara en av anledningarna till att avtal om Eprotirome dragit ut på tiden. => Pfizer säger att de är villiga att betala bra, men att Karo måste vänta på att mergern avslutas(?)
Annars tack Krax/Mähler för en bra blogg och för fakta. Även om vi haft fel om både tid för avtal och aktiekurs så har underliggande fakta om preparatet Eprotirome inte ändrats och i mina ögon har Karo jobbat bra med att säkerställa att en Fas III kan påbörjas utan större fördröjning när man väl väljer att gå igång (med partner).
Gabriel,
Rörande kopplingen Pfizer/KB läs gärna Björn Fahléns blogg som postades häromveckan.
Peronligen räknar jag inte ut Pfizer ännu även om de strukturella förändringar och omprioriteringar som mergern med Wyeth innebär, kanske talart mer för Merck eller Astra som de troligaste partnerkandidaterna.
M v h
I morgon förväntas emissionsförslaget klubbas igenom vid den extrabolagsstämman. Där kan också förväntas delges en vidimering över statusen för bolagets projekt samt för förhandlingsprocessen för Eprotirome.
Kommande period kan komma att bli intressant där ett tidigare vaccum för aktien med dominans av traders kan komma att utbytas av aktivitet. Om Bo Håkansson följer sin tidigare mönster vad gäller dedikering i de bolag han tagit större positioner i, finns det stora möjligheter att densamme kan komma att försöka stärka sin position i samband med emissionen, vilket naturligtvis garantiutfästelserna också vittnar om.
Datum att hålla reda på framöver kopplat till emissionen blir;
Extra bolagsstämma: 10 november 2009
Publicering av prospektet: Omkring den 11 november 2009
Avstämningsdag: 17 november 2009
Teckningstid: 18 november – 2 december 2009
Handel med teckningsrätter: 18 november – 27 november 2009
Offentliggörande av preliminärt resultat av nyemissionen: Omkring den 7
december 2009
Bo Håkansson... Hmm..
Har kollat lite hur bolag med Bo i spelet hanterar sina NE och kursvård.
Kolla tex Biolin. (andra bättre insatta får kommentera)
Men du kan ha rätt Krax, är avtal nära, vilket han vet,borde det innebära att han förstärker sin position.
McAber,
Bo är styrelsemedlem och insynsperson, och vi vet redan att han stärker sin position allt vad som i nuläget är möjligt genom sina garantiutfästelser.
Naturligtvis ska man ha i beaktning att han är affärsman och i fallet Biolin är han en av två största ägare där han avser att teckna fullt ut i deras pågående emission, i det fallet mot att han slipper budplikt vilket inte är så anmärkningsvärt.
Att Håkansson är med och garanterar NE:n är för mig bara ett tecken på att han tror på KARO, men han kan nog inte räkna med att stärka sin position märkbart genom det, då de flesta med all sannolikhet kommer att teckna för fullt. Det enda säkra sättet för honom är ju att köpa på sig fler aktier alternativt TR, men där är ju frågan om han får just pga hans insynsposition...
Han gör det genom KF via avanza & Nordnet, precis som i Biolin.
McAber...
Gjorde han så i Biolin??? Det visste jag inte...
Man kan aldrig vara helt säker.
Men mönstret är den samma, till synes knäppa affärer, fram och tillbaka mellan Avanza & Nordnet med några öres diff. Det är sällan man ser det. Knappast tillfällighet att "Bo" är med i bägge bolagen ?
Men just i Biolin kan det handla om att hålla omsättningen uppe (sk likviditeten) kan gälla för Kb också som delförklaring. Den här "mysko" handeln är en stor del av omsättningen. Skulle man ta bort den, skulle en varningslampa med "dålig likviditet" lysa för både Kb och Biolin..
McAber,
Du menar att det skulle vara Bo Håkanson som styr kursen i Karo Bio via Avanza och Nordnet ?
Den spekulationen tillhör enl min subjektiva uppfattning de som totalt saknar underbyggda fakta.
M v h
Krax,
Du har helt rätt ! Ingen som helst fakta.
"Bo" har säkert rena händer, helt ovetande om detta om nu någon skulle fråga honom..
Bara fria spekulationer, enär man söker rationella grunder för ovanligt handelsmönster.
Utgångspunkten är att allt handlande har ett syfte.
Om man nu inte vill manipulera kursen i sig, kan man manipulera omsättningen, vilket ju ger annan form av stadga åt aktien.
Har du någon åsikt om handeln ? Eller betraktar du Jo-jo handeln som någon sorts självresonans mellan olika aktörer som lider av beslutångest, har gott om pengar, säljer vid bra nyheter med massiva block och agerar på ett sätt som tröttar ut vilken investerare som helst..
McAber
Har tyvärr ingen åsikt om handelsmönstret. Men vad jag kan konstatera, dock utan att ha analyserat saken djuopare, är att Karo Bio har en mkt spridd ägarbild med ovanligt många mindre ägare, troligen med en stor andel som tradar i aktien.
Vill betona att jag inte fördjupat mig i saken men ser infallsvinkeln med Bo H som mkt osannolik. Du har säkerligen betydligt mer kunskap än mig om handelsmönstret generellt.
M v h
Ja, det har onekligen varit ett omvälvande år för hela läkemedelsindustrin vilket naturligtvis dessutom påverkat ett stort antal mindre bolag som bedriver samarbeten med industriella aktörer och som är beroende av att generera avtal för att kunna driva sina lovande projekt vidare. De senaste månaderna har flera av de största bolagen slutfört sina strukturförändringar och sammanslagningar vilket bresulterat i en ökad aktivitet inom avtalsskrivandet och förvärv.
Detta kommer påverka även Karo Bio, och mer kring detta finns att läsa i några av de bloggar som skrivits MELLAN mina analyser förra året fram till dags datum.
Hej Brik, jag kommenterade mkt kort saken i min blogg om Merck häromdagen. När jag får tid ska jag gärna utveckla mig.
m v h
Skall tillägga att om en v kommer ca 33 proc fler aktier ut på marknaden i Karo. Konsekvenserna lär bli ödesdigra.
Släpp ner mot ca 3,78 om 1 v således. Hugaligen.
Noterat..