STOCKHOLM (Direkt) Biogen upprepar att ms-preparatet BG-12 spås lämnas in för marknadsgodkännande under det första halvåret i år. Det framgår av bolagets bokslutsrapport. "Vi arbetar för att skicka in ansökan gällande BG-12 så fort som möjligt och förbereder för den möjliga marknadslanseringen av produkten", skriver Biogen i sitt bokslut. Active Biotechs konkurrerande ms-projekt, laquinimod, som är utlicensierat till Teva har stött på patrull av det amerikanska läkemedelsverket FDA sedan ett av dess fas 3- studier redovisade negativa resultat förra året.