BRISTOL-MYERS SQUIBB: IPILIMUMAB YTTER GRANSKNING ENL FDA

Direkt-SE 2010-11-03 08:23

STOCKHOLM (Direkt) Bristol-Myers Squibbs cancerpreparat Ipilimumab behöver ytterligare tre månaders granskning av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.

Det skriver bolaget i ett pressmeddelande.

FDA har skjutit fram datumet när preparatet väntades godkännas till den 26 mars 2011 från tidigare 25 december 2010.

Bristol-Myers Squibb har ansökt om godkännande att sälja preparatet till patienter med avancerad melanom.

Dagens mest lästa nyheter

Fler nyheter