MEDA: 4 AV 5 ANALYTIKER SPÅR FDA-OK FÖR DYMISTA - SME DIREKT

Stockholm (Direkt) När Medas tilltänkta flaggskeppsprojekt, allergimedicinen, Dymista väntar på besked från den amerikanska tillståndsmyndigheten FDA spår fyra av fem läkemedelsanalytiker grönt ljus i början av maj.

Det framgår av en konsensusenkät från SME Direkt med bidrag från nio läkemedelsanalytiker.

Sannolikhetsbedömningarna för ett marknadsgodkännande för den betydelsefulla USA-marknaden sträcker sig från 70 till 100 procent, med ett medelvärde om 82 procent och en median om 80 procent, enligt enkäten.

Vid ett godkännande spås Meda-aktien stiga med runt 4 procent, enligt SME Direkt. Vid rött ljus väntas investerarna dra öronen åt sig och aktien spås tappa cirka 6 procent, enligt samma enkät.

Vad gäller den förväntade globala försäljningskulmen för Dymista uppgår den, medianmässigt, till 2,2 miljarder kronor som bör inträffa under år 2016, enligt SME Direkt, varav 1,4 miljarder tillskrivs den amerikanska marknaden.

Dymista är även inlämnad för godkännande i Europa.

Noteras kan att det inte har förekommit någon expertpanel som har rådgivit FDA till ett visst beslut i Dymista-frågan.