Pledpharma: Går in i nästa fas

Målet med studien är primärt att studera förändring i vitablodkroppar och sensorisk neuropati. Läkemedlet har i prekliniska och tidiga kliniska studier visat på mycket lovande resultat på detta. Genom att begränsa de allvarliga biverkningarna förbättras livskvalitén för patienten, men framför allt förbättras möjligheten att genomgå hela cellgiftsbehandlingen till full dos och därmed ökar möjligheten till förlängd överlevnad. PledOx har därutöver visat på egen anti-cancereffekt. Tjocktarmscancer är en av våra vanligaste cancerformer och för patienter med avancerad sjukdom finns ett betydande behov för nya läkemedel. De som kommit till marknaden senaste åren, exempelvis Avastin, har bara marginellt förbättrat överlevanden, men trots det säljer för stora belopp. Vid framgång i denna studie öppnas möjligheter inom åtskilliga andra indikationer tillsammans med cellgifter. Första patient ska behandlas under innevarande kvartal och de första resultaten förväntar vi oss bolaget kan presentera under fjärde kvartalet nästa år.

Nästa betydelsefulla händelse för bolaget är rapportering av resultat för projektet PP-099 där substansen ges som förbehandling för att minska reperfusionsskador efter ballongsprängning vid akut hjärtinfarkt. En liten studie innebär dock en risk för att dessa data kan bli svårtolkade. Aktien har haft en medioker utveckling under sommaren i spåren av de bakslag vi sett inom svensk bioteknik, varför dagens värdering bygger på låga förväntningar inför framtiden och vi anser att värderingen är attraktiv. En investering i Pledpharma är förenat med hög risk, men även stor avkastningspotential vid framgång. Det som gör en investering extra intressant är att detta är en välbeprövad substans med tillgång till omfattande klinisk data som kontrastmedel, men som bolaget omformulerat för att förstärka de terapeutiska egenskaperna och även patenttiden.