Positiva besked rapporteras från en fas I-studie med OX219, vilken motiverar vidareutveckling av produkten. FDA-möte för utformning av nästa kliniska steg är bokat till första kvartalet nästa år. Vi räknar med att en registreringsgrundandestudie för OX219 påbörjas under det andra kvartalet nästa år. Studien ska snabbt kunna genomföras, där en ansökan till FDA för ett marknadsgodkännande kan lämnas in under det andra halvåret nästa år. Aktien stiger med cirka 2 procent på beskedet, vilket vi anser motiverat. Vi räknar fortsatt med FDA-besked för Abstral i år, vilket talar för en stark avslutning av året för aktien.
