Den europeiska läkemedelsmyndighetens vetenskapliga kommitté för humanläkemedel (CHMP) rekommenderar ett godkännande för Zubsolv i Europa. EU-kommissionen ska slutligen ta ställning till om Zubsolv kan få ett fullt marknadsgodkännande, men det betraktar vi som en ren formalitet. Vi förväntar oss att partner Mundipharma påbörjar utrullning av Zubsolv på europeiska marknader under nästa år, och när det sker finns milstolpebetalningar att tjäna för Orexo.