"I diskussioner med potentiella partners"

Aktiemarknaden har sedan en lång tid tillbaka väntat på ett licensavtal för Immunose™ FLU, nu gör ni en nyemission. Vilka förväntningar skall aktieägarna ha kring avtalsmöjligheterna för Immunose™ FLU mot bakgrund att ni nu väljer att ta in ytterligare kapital?

Hans Arwidsson: Jag är säkrare på att kunna sluta ett licensavtal för Immunose™ FLU nu än jag var för ett år sedan. Det är tiden till ett signerat avtal som har blivit min utmaning. Vår japanska samarbetspartner har lagt mycket tid och stora resurser på att utvärdera Immunose™ FLU, verifierat våra musresultat och i vissa fall till och med genomfört större studier än vi själva gjort. De omfattande resurser och den tid som de lägger på utvärderingen är ett tydligt tecken på deras intresse för Immunose™ FLU.


Ni nämner i kvartalsrapporten att ni, utöver diskussionerna med den japanska aktören, även har diskussioner med internationella läkemedelsbolag. Kan du berätta lite mer om detta?

Hans Arwidsson: Det mottagande som illerresultaten har fått hos våra intressenter är det mest positiva jag upplevt under min tid som VD för Eurocine Vaccines. Resultaten visade att Immunose™ FLU ger ett starkt systemiskt immunsvar, nasala antikroppar och ett komplett skydd mot influensainfektion i lunga. Kontakterna vi har med potentiella partners sedan illerresultaten kom sker med en helt annan entusiasm än vi sett tidigare. Vi har just nu diskussioner med internationella läkemedelsbolag med intressen som passar mycket bra ihop med profilen på Immunose™ FLU.


Nyemissionen är på 30 miljoner kronor, hur länge räcker dessa pengar? Vad är risken för att ni behöver genomföra ytterligare en emission innan ni kan få till ett licensavtal?

Hans Arwidsson: Vid en fulltecknad nyemission har vi en kassa som täcker behovet fram till och med första halvåret 2014, med nuvarande verksamhet. Nu har vi ett omfattande datapaket för Immunose™ FLU på plats och med tanke på de licensdiskussioner vi för just nu har jag stor tillförsikt om att nå ett licensavtal kring Immunose™ FLU.


Nyligen presenterade ni positiva resultat från HIV-projektet som drivs av Oslos Universitetssjukhus och Bionor Pharma. Vad innebär detta för projektet och Eurocine Vaccines?

Hans Arwidsson: HIV-projektet är ett samarbete som drivs av Oslo Universitetssjukhus och där även Bionor Pharma ingår. Den kliniska studie på HIV-patienter som precis genomförts visar att Endocine™ är säkert och tillsammans med ett HIV-vaccin ger upphov till en HIV-specifik immunrespons.

Det är mycket tillfredsställande att vi i ytterligare en klinisk studie har visat på den goda säkerhetsprofilen hos Endocine™. Fortsatt utveckling av projektet tillsammans med Bionor Pharma är naturligtvis positivt för Eurocine Vaccines.


Eurocine Vaccines huvudprojekt är influensavaccinet Immunose™ FLU där fokus är att få till ett licensavtal. Ni utvecklar även ett vaccin mot bakteriell lunginflammation, vad är status i detta projekt?

Hans Arwidsson: Ja, pneumokockprojektet har hela tiden arbetat på i skuggan av Immunose™ FLU och det är verkligen roligt att få meddela framsteg även här. Resultaten som visade att nasal vaccinering mot pneumokocker visade gott skydd mot provokation gör att vi nu kan gå vidare och dokumentera vaccinet inför en klinisk studie. Det känns verkligen tillfredställande att ha ett projekt med den här potentialen i portföljen, även om Immunose™ FLU förstås är högst prioriterat.


Tills sist, vilka är de tre viktigaste argumenten för att man skall investera i Eurocine Vaccines?

Hans Arwidsson: Vi har positiva data inom både influensa och pneumokocker, två av de största segmenten på vaccinmarknaden.

Om potentialen inom nasal vaccinering realiseras så ligger Eurocine Vaccines i framkant med vårt Endocine™, som nu har visat god säkerhet i tre kliniska studier.

Det finns många infektionssjukdomar kvar som framgångsrikt skulle kunna förebyggas med nasala vacciner.