”Prostrakan har gjort ett bra jobb”

När vi tittar på Orexo i en projektuppdelad värderingsmodell framstår marknaden enbart värdera Abstral om ens det i nuläget. Dina kommentarer till det?

Anders Lundström: I våra egna värderingar av våra projekt uppfattar vi att börsen är njuggt inställd till våra övriga projekt och för den delen även potentialen för Abstral på den amerikanska marknaden.


Hur arbetar ni för att synliggöra värden i de övriga projekt, utöver Abstral?

Anders Lundström: Vi medvetet håller en låg profil (dvs inte avslöjar substansnamnen) för vissa av våra egna kliniska projekt, för att kunna behålla det viktiga försprång vi har mot våra konkurrenter.

Vi planerar dock att ha en kapitalmarknadsdag under första halvåret 2012, när vi är i en situation då vi kan bli mer tydliga kring de egna projekten. Dessutom har vi gjort flera nya viktiga rekryteringar (Cheif Commercial Officer och Cheif Scientific Officer) under hösten som vi vill ha med på en kapitalmarknadsdag.


Abstral växer fortfarande tre år efter lansering över 50 procent på årsbasis. Vad anser du ligger bakom de stora framgångarna för Abstral?

Anders Lundström: Först och främst ska det lyftas fram att Prostrakan har gjort ett mycket bra jobb i Europa, vilket vi givetvis är glada för. De är mycket framgångsrika på de stora marknaderna som exempelvis i Frankrike och Spanien. Därtill är vår sublinguala beredningsform mycket uppskattad av patienter. Patienten får ett läkemedel som hjälper dem mot deras genombrottssmärta och som är enkelt att använda.


Nyligen utfärdades kliniska rekommendationer i Frankrike där snabbverkande fentanylläkemedel rekommenderas som standardbehandling för genombrottssmärta vid cancer. Varför är denna typ av rekommendation betydelsefull?

Anders Lundström: Detta är ett mycket viktigt erkännande för hela denna läkemedelsklass. Eftersom Frankrike är den största marknaden i Europa för denna typ av läkemedel blir det extra viktigt med en sådan här rekommendation. Vår förhoppning är att det ger ringar på vattnet och att liknande rekommendationer kan presenteras på fler marknader i Europa.

Riktlinjerna är mycket tydliga i vad genombrottssmärta vid cancer är och att det är snabbverkande fentanylläkemedel som ska ges till dessa patienter och inte snabbverkande morfin eller annat, som inte har lika snabb effekt mot smärta som själva smärtepisoden. Detta är betydelsefullt för att öka kunskapen kring genombrottssmärta.


Hur ser du på riskerna för att det nya klassomfattande REMS-systemet i USA kommer ha en negativ effekt på den amerikanska marknaden för snabbverkande fentanylprodukter?

Anders Lundström: Min uppfattning är att den totala marknaden inte kommer falla ihop. Först och främst är indikationen genombrottssmärta mycket stor och endast omkring 10 procent av dessa patienter i USA får i dag snabbverkande fentanylläkemedel. Som vi sett i Europa har ett ökat antal aktörer hjälpt till att utöka marknaden när kunskapen och kännedomen kring hur genombrottssmärta bäst behandlas blir känt.

För det andra har Cephalon genomfört studier för genombrottssmärta utanför cancerområdet på opiodtoleranta patienter och de har haft en dialog med den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA kring detta. Cephalon kommer att ha regelbundna uppdateringar till FDA angående effektiviteten i REMS. Baserat på dessa utvärderingar, planerar Cephalon att inleda diskussioner med FDA angående bolagets pågående extra New Drug Application för FENTORA som en behandling för opioidtoleranta patienter med icke-cancer genombrottssmärta.

Målen för REMS är att säkerställa korrekt patientval, för att förhindra oavsiktlig exponering och olämpligt konvertering mellan fentanylprodukter, samt att mildra de potentiella riskerna för missbruk och överdosering.

Dessa två faktorer talar för att marknaden fortsätter vara stor och kan snarare komma att växa under de kommande åren.


Vart vill ni ha kommit i era tre egna kliniska projekt (OX219, OX51 och OX27) om ett år?

Anders Lundström: För vårt projekt OX219 är målet att alla studier ska vara färdiga och vi är i process för att kunna lämna in en ansökan till FDA under 2013. Projekten OX51 och OX27 ska vara i kliniska studier på patienter. Vi räknar med att kunna lämna in en ansökan för registrering av OX51 även det under 2013. 


När bedömer du att ni kan bli mer konkreta i era planer kring den försäljningsorganisation ni vill bygga?

Anders Lundström: Vi förstår att aktiemarknaden är intresserad av detta och vårt mål är att kunna bli mer tydliga på denna punkt redan under första halvåret nästa år.

/ Klas Palin