Finansiellt rustat efter emission

Q: Pledpharma noterades på First North i början av april i år. Kan du ge en kort uppdatering av vad för bolag Pledpharma är?

Jacques Näsström: PledPharma är ett svenskt specialistläkemedelsbolag som utvecklar nya behandlingar vid livshotande sjukdomar. Bolaget bedriver två projekt i klinisk fas II med substansklassen PLED-derivat. I en av studierna undersöks PLED-derivats förebyggande effekt på biverkningar av cellgiftsbehandling vid tjock- och ändtarmscancer. I den andra kliniska studien utvärderas om PLED-derivat kan minska återflödesskador hos patienter med akut hjärtinfarkt som genomgår ballongvidgning.

Jacques Näsström: Vi bedriver utveckling av läkemedel, inom områden med stora medicinska behov, baserat på patentskyddade och kliniskt beprövade PLED-derivat, och förenar därmed ett stort medicinskt behov med en god möjlighet till framgång. På medellång sikt fokuserar vi på att driva befintliga kliniska projekt till och med fas IIb för att sedan licensiera ut den fortsatta utvecklingen och försäljningen mot en ersättning i form av milstolpebetalningar och royalty. På längre sikt ska dessa utlicensieringar finansiera nya projekt och kliniska program utgående från existerande teknologiplattform.

Q: Ni driver två projekt, PP-095 inom cancer och PP-099 inom kardiologi. Vad är status i de bägge projekten?

Jacques Näsström: Inom PP-095 projektet genomför bolaget för närvarande de planerade toxikologiska studierna och håller på att slutföra utformningen av den kliniska fas IIb-studien. Utformningen kommer att ske i dialog med myndigheterna i USA och Europa.

Inom PP-099 projektet pågår kontraktstillverkning av ny substans.

Q: Ni har under sommaren genomfört en nyemission som inte riktigt blev fulltecknad. Vad innebär detta för er möjlighet att genomföra planerade studier och hur ser ni på riskerna för att behöva ta in ytterligare kapital?

Jacques Näsström: Vi kommer inte att behöva ta in ytterligare pengar för att genomföra PP-095 studien. Kostnaden för nuvarande plan täcks av nyemissionen. Programmet fram till start av fas IIb studien pågår. Processen inkluderar myndighetskontakter.

Q: Kan ni säga något hur om nya aktieägare som tillkom i samband med emissionen?

Jacques Näsström: Som vi redan kommunicerat i pressmeddelandet från den 6:e maj, tillkom Per Josefsson, Peter Thelin, Thomas Bill och Carl Rosvall som nya ägare i PledPharma. Dessutom finns även SHB Småbolagsfond, Håkan Åström och Bertil Hållsten med som nytillkomna bland de tjugo största ägarna.

Q: När vi blickar 12 månader framåt vilka är de viktigaste målen ni vill uppnå och det aktiemarknaden ska ha koll på?

Jacques Näsström:

-PP-099 omstart av studien Q4 2011

-PP-095 långtids toxikologiska studiedata 2012

-PP-095 godkännande försöksprotokoll 2012

-PP-095 studiestart 2012

-PP-099 avslut av fas IIa-studien 2012

Q: Under sommaren tecknade Genentech, som ligger bakom flera av de mest framgångsrika biologiska läkemedlen inom cancerområdet, ett avtal med Array Biopharma. Det som gör avtalet extra intressant är att det handlar om en substans som ska ges tillsammans med cellgift och kan förstärka den kliniska effekten. Vad är dina reflektioner kring att det just är Genentech som satsar på att utveckla just denna typ av nya läkemedel?

Jacques Näsström: Cytostatika är och kommer i den närmaste framtiden vara grundstommen i behandling av många cancertyper.

Genentechs avtal med Array tycker jag skall ses som att man vill täcka den högintressanta ChK-1 möjligheten att effektivisera cytostatika behandling. Dvs. genom att ha två skott på denna target så ökar man chanserna att lyckas och minskar risken för konkurrens. Projektet passar väl in i Roches viktigaste terapiområde, cancer, där det är intressant att kunna komplettera personalized healthcare och monoklonala antikroppar vid specifika cancertyper, med ett erbjudande som stärker basen i de flesta behandlingar dvs. cytostatika.

PledPharma är inriktade på att minska biverkningarna av cytostatika i första hand. Genom att minska de dosbegränsande biverkningarna kommer vi förhoppningsvis öka effektiviteten. Dvs. vi tror att vårt unika projekt är ytterligare en möjlighet för ett läkemedelsbolag med cancerläkemedel att öka erbjudandet i sin produktportfölj. Även om cytostatika är/eller håller på att bli helt generiska så gör tilläggsbehandlingar som ökar effekt och/eller minskar biverkningar det intressant att tillhandahålla dem även för andra än generika bolag som del i sitt kunderbjudande.