Emanuel Björne, Hansa Medical
Redeye VD Intervju
"Mot marknad och nya avtal"
2010-03-29 kl 13:22
Det finns ett antal olika spännande händelser som kan inträffa under det kommande året för Hansa Medical. Det säger bolagets VD Emanuel Björne i en intervju med redeye.se. Det är möjligt att vi ingår partnerskap för IdeS och det är troligt att vi lyckas skala upp produktionen samt initiera tox/safety studier, säger han.
Q, Ge oss en enkel och kortfattad introduktion av Hansa Medical?
Emanuel Björne: Hansa Medical är ett biotekniskt
utvecklingsbolag i preklinisk och tidig klinisk fas, fokuserat på
inflammatoriska sjukdomar. Vi utvecklar helt innovativa
läkemedelskandidater och diagnostikmetoder. Med innovativa menar jag helt
nya angreppssätt som inte har någon motsvarighet i vården idag
och där behoven efter nya metoder för behandling och diagnostik
är stora.
Hansa Medical driver idag två läkemedelsprojekt, anti-alpha-11
för behandling av ledgångsreumatism samt IdeS för behandling i
samband med organtransplantation. Vi utvecklar även diagnostikmetoden
HMD-301 ämnad för framförallt akutkliniker där metoden har
stor potential att hjälpa läkare att identifiera vilka patienter som
befinner sig i omedelbar risk för att utveckla den livsho¬tande
komplikationen svår sepsis.
Q, Ni genomför en nyemission på sammanlagt 27 miljoner
kronor. Vad ska pengarna användas till?
Emanuel Björne: I första hand för att identifiera en
anti-alpha-11 läkemedelskandidat och genomföra produktion av IdeS.
Q, Hur länge bedömer ni att kapitaltillskottet räcker?
Emanuel Björne: Minst tolv månader. Denna tid kan dock
förlängas dramatiskt om vi ingår partnerskap gällande IdeS
och/eller uppnår kritiska utvecklingsmål inom projekten
anti-alpha-11 och HMD-301. Våra partnerskapsavtal med Inverness Medical
Innovations och Axis-Shield är förknippande med utvecklingsmilestones.
Q, Vilken händelse under kommande tolv månader är den
främsta att se fram emot som aktieägare anser du?
Emanuel Björne: Det finns ett antal olika spännande
händelser som kan inträffa under det kommande året. Det är
möjligt att vi ingår partnerskap för IdeS. Det är troligt
att vi lyckas skala upp produktionen av IdeS samt initiera tox/safety studier.
Det är troligt att den kliniska multicenterstudien inleds för HMD-301.
Det är möjligt att vi bekräftar alpha-11 som
läkemedelsmål samt identifierar en läkemedelskandidat.
Q, Hur ska ni bredda er FoU-portfölj under de kommande tolv
månaderna?
Emanuel Björne: Våra samarbeten med forskargrupper vid Lunds
universitet och Karolinska institutet genererar kontinuerligt nya innovativa
uppslag. Vi utvärderar för närvarande ett antal nya projekt. Vi
utvärderar även uppföljande indikationer för våra
befintliga projekt anti-alpha-11, IdeS och HMD-301.
Q, Vad är det som gör ert anti-alpha-11 projekt unikt, inom
det mycket stora indikationsområdet ledgångsreumatism?
Emanuel Björne: En anti-alpha-11 behandling har tre mycket viktiga
fördelar jämfört med befintliga behandlingsmetoder. Det är
ett helt nytt angreppssätt på ledgångsreumatism. En
anti-alpha-11 behandling är inriktad på de celler som är direkt
ansvariga för nedbrytningen av ledhinna, brosk och ben i lederna vid
ledgångsreumatism. Befintliga behandlingsmetoder har ej tillräckligt
god effekt på mer än 20% av patienter med ledgångsreumatism.
Denna siffra stiger dessutom med tiden eftersom många patienter utvecklar
tolerans mot dagens behandlingsmetoder. Marknaden för befintliga metoder
uppskattas till 12 miljarder US dollar.
För det andra så hämmar en anti-alpha-11 behandling
både inflammationen och vävnadsnedbrytningen i lederna vid
ledgångsreumatism. Många befintliga behandlingar hämmar bara
inflammationen.
För det trejde så är proteinet alpha-11 kraftigt uppreglerat
lokalt i lederna hos patienter med ledgångsreumatism. Detta innebär
att en anti-alpha-11 behandling kommer att verka lokalt på
sjukdomsförloppet tillskillnad från många av dagens metoder som
är mer brett immunhämmande. En anti-alpha-11 behandling är
därmed inte förenad med de biverkningar som förknippas med brett
immunhämmande behandlingar som t.ex. ökad infektionsrisk.
Q, Ert diagnostiska projekt HMD-301 inom svår sepsis är det
längst komna. Hur stor är dess marknadspotential och när
räknar ni med en lansering?
Emanuel Björne: Vi uppskattar marknaden till ca 3 miljoner analyser
per år i Västeuropa och USA. Med ett pris per analys på 30 US
dollar uppskattas intäktsmöjligheterna till 90 miljoner US dollar.
Hansa Medical erhåller royalty från Axis-Shield på
försäljning av analysreagens. Den exakta nivån på denna
intäktsmöjlighet kan jag inte nämna men om
försäljningen ovan uppnås kan denna produkt försörja
dagens Hansa Medical flera gånger om. Tillsammans med Axis-Shield arbetar
vi mot målet att lansera en första version av produkten i slutet
på 2011.
Q, Hur ser ert patentskydd ut kring era produkter?
Emanuel Björne: Bra. Vi har ett antal olika patentfamiljer per
projekt som skyddar våra läkemedelskandidater och diagnostikmetoder
på de prioriterade marknaderna.
Q, Är Hansa Medical ett lönsamt bolag om fem år?
Emanuel Björne: Ja, men ett än mer troligt scenario är att
vi helt eller delvis köps upp med en fin investeringsåterbäring
till våra ägare.
Q, Vilka är de två eller tre bästa anledningarna för
en långsiktig investerare att investera i Hansa Medical?
Emanuel Björne: Våra projekt har mycket stor
investeringspotential om vi lyckas. Det räcker egentligen med att ett de
tre projekt vi driver idag, når vården för att en investering i
Hansa Medical skall bli lönsam. Vi behöver ett par år på
oss för att nå investeringsmässigt riktigt spännande
utvecklingsnivåer för anti-alpha-11, IdeS och HMD-301. Vår
vision är att hjälpa de patienter med ledgångsreumatism som idag
inte får tillräcklig hjälp av befintliga läkemedel, att
möjliggöra njurtransplantation för människor som fastnat i
dialys samt förhindra att människor dör i sepsis. Genom att
investera i Hansa Medical gör man som aktieägare det möjligt
för mig och mina medarbetare att realisera vår vision.
» Tipsa en vän om denna VD-intervju.

