Active Biotech: Nej från EMA för laquinimod
Research Note
2014-01-24
14:44
Idag efter lunch kom beskedet att Nerventra (laquinimod) fått en negativ bedömning från den europeiska läkemedelsmyndigheten EMAs expertpanel på ansökan om ett marknadsgodkännande. Det som bidragit till denna slutsats är att myndigheten oroats över ökad frekvens av cancer som noterats i djurmodeller som inte kan uteslutas även i människa samt risker för fosterskador.
KP
Klas Palin
Disclosures and disclaimers