Igår meddelade bolaget att samtliga myndighetstillstånd i USA nu finns på plats för att starta fas II-studie med BI-505 inom indikationen multipelt myelom. I studien, som kommer omfatta 90 patienter, ges BI-505 till patienter som genomgår autolog stamcellstransplantation och högdosbehandling med cellgiftet melfalan. Patienter i studien delas in i två armar, där den ena gruppen även ges BI-505 och den andra enbart får autolog stamcellstransplantation och högdosbehandling med melfalan.