Det har varit en relativt lång väntan, men i dag uppger bolaget att första patient i USA kommit in i MERECA-studie. Som vi tidigare nämnt anser vi att en utökning av studien är betydelsefullt, framför allt för att långsiktigt skapa intresse för Intuvax och för den fortsatta kliniska utvecklingen i USA. Dagens besked leder dock inte till att vi gör några estimatförändringar.