Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA har godkänt Zubsolv. Beskedet var väntat efter det positiva utlåtandet som erhölls av myndighetens vetenskapliga kommitté för humanläkemedel den 15 september. Vi förväntar oss att Mundipharma, som innehar rättigheterna till produkten utanför USA, påbörjar lansering av Zubsolv under första halvåret 2018. Gårdagens besked innebär inga ändringar av våra estimat.