Den tyska tillsynsmyndigheten Bundesamt für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) har gett klartecken för Saniona att inleda en fas IIa-studie med Tesomet i patienter med typ 2-diabetes med villkor om vissa mindre ändringar i inlämnat studieprotokoll. Studien kommer genomföras på de två tyska klinikerna Profil Neuss och Profil Mainz. Dosering av första patient beräknas ske under april i år och första resultaten väntas kunna presenteras inom tolv månader därefter.